elisa試劑盒是一種免疫學(xué)技術(shù)，用于檢測和測量特定蛋白質(zhì)，如生物樣品中的抗體、抗原和激素等。ELISA是以免疫學(xué)反應為基礎，將抗原牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。
在實(shí)際應用中，通過(guò)不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即用于檢測抗體的間接法用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。
elisa試劑盒操作中的小技巧：
1、操作前應對實(shí)驗的物理參數有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反應孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數等，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。
2、正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說(shuō)明書(shū)一致，否則可導致結果錯誤，實(shí)驗重復性差。
3、手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗滌次數不要超過(guò)說(shuō)明書(shū)推薦的洗滌次數，洗液在反應孔內滯留的時(shí)間不宜太長(cháng)。不要使洗液在孔間竄流，造成孔問(wèn)污染，導致假陰性或假陽(yáng)性。
4、要保證加液量一致，我們在使用時(shí)感覺(jué)滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準，造成顯色不統一，判斷錯誤。
5、顯色液量不可過(guò)多加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下，加顯色系統后要避光反應，顯色液量不能過(guò)多，以免顯色過(guò)強。
試劑應妥善保存于4℃冰箱內，在使用時(shí)先平衡至室溫，不同批號的試劑組分不宜交叉使用。試劑開(kāi)啟后要在一周內用完，剩余的試劑下次用時(shí)應先檢查是否變質(zhì)，顯色劑如被污染變色將造成全部顯色，導致錯誤結果。
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