用    途：用于大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中脂多糖(LPS)測定。

工作原理

本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中大鼠脂多糖(LPS)水平。向預先包被了大鼠脂多糖(LPS)單克隆抗體的酶標孔中加入大鼠脂多糖(LPS)，溫育；溫育后，加入生物素標記的抗脂多糖(LPS)抗體。再與鏈霉親和素-HRP結合，形成免疫復合物，再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中大鼠脂多糖(LPS)的濃度呈正相關(guān)。

試劑盒組成

需要而未提供的試劑和器材

1． 37℃恒溫箱。

2． 標準規格酶標儀。

3． 精密移液器及一次性吸頭

4． 蒸餾水，

5． 一次性試管

6． 吸水紙

注意事項

1． 從2-8℃取出的試劑盒，在開(kāi)啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2． 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差

3． 嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

4． 為避免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。

5． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

6． 底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。

洗板方法

手工洗板方法：甩掉酶標板內的液體；在實(shí)驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過(guò)程數次。

自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機，應在熟練使用后再用到正式實(shí)驗過(guò)程中

標本要求

1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

2．標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

操作程序

1. 標準品的稀釋?zhuān)?/span>(本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。)

2. 根據代測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個(gè)標準品和空白孔建議做復孔。每個(gè)樣品根據自己的數量來(lái)定，能使用復孔的盡量做復孔。

3. 加樣：1）空白孔，空白對照孔不加樣品，生物素標記的抗LPS抗體，鏈霉親和素-HRP，只加顯色劑A&B和終止液，其余各步操作相同；2）標準品孔：加入標準品50ul，鏈霉親和素-HRP50ul(標準品中已事先整合好生物素抗體，故不加)；3）代測樣品孔：加入樣本40ul，然后各加入抗LPS抗體10ul、鏈霉親和素-HRP50ul，蓋上封板膜，輕輕震蕩混勻，37℃溫育60分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 顯色：每孔先加入顯色劑A50ul，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

7. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

8. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后10分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

9. 根據標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程，再根據樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來(lái)計算。

操作程序總結：

1.準備試劑，樣品和標準品

2.加入準備好的樣品和標準品，生物素標記的二抗和酶標試劑，37℃反應60分鐘

3.洗板5次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘

4.加入終止液

5.10分鐘內讀OD值

6.計算

試劑盒性能：

1.樣品線(xiàn)性回歸與預期濃度相關(guān)系數R值為0.92以上。

2.批內與批間應分別小于9%和15%

檢測范圍：

檢測范圍：3ng/L –140ng/L

保存條件及有效期：

保存：2-8℃。

有效期：6個(gè)月(2-8℃)。