蛋白質(zhì)印跡是研究蛋白質(zhì)結構和功能的常用技術(shù)。通常，蛋白質(zhì)樣品在 SDS 凝膠上進(jìn)行電泳，然后轉移到固相支持物（硝基纖維素或 PVDF 膜）上，以便隨后用特異性抗體進(jìn)行探測。與 RNA/DNA 印跡技術(shù)的進(jìn)步不同，剝離抗原/抗體并重復使用印跡是很困難的。

印跡的回收具有許多優(yōu)點(diǎn)：

• 有效利用數量有限的樣品。

• 比較在同一印跡中使用不同抗體獲得的圖像。

• 使用相同或不同的抗體確認結果。

• 重復使用印跡更加經(jīng)濟且耗時(shí)更少。

重復使用蛋白質(zhì)印跡的想法源于這樣的事實(shí)：抗原-抗體復合物（例如，免疫親和柱）可以被破壞并且免疫親和柱可以多次重復使用。然而，免疫親和技術(shù)中常用的洗脫條件（低或高 pH、使用離液劑）并不能有效地從蛋白質(zhì)印跡中剝離抗體。

ADI 現在開(kāi)發(fā)了專(zhuān)門(mén)配制的解決方案，可以在溫和的條件下有效且幾乎定量地剝離抗體。它具有以下優(yōu)點(diǎn)：新型抗體條解決方案的優(yōu)點(diǎn)

1. 1. 室溫剝離抗體（無(wú)需加熱）。
2. 2.無(wú)刺激性氣味，巰基乙醇。
3. 3. Strip 溶液為 10X 溶液，可立即使用。只需將印跡浸泡在溶液中 10-15 分鐘即可。
4. 4. 在封閉緩沖液（試劑盒中提供）中短暫孵育后，印跡可在 15-60 分鐘內重復使用。