CleanPlex ®是一種超可擴展且超靈敏的NGS 擴增子測序技術(shù)。它具有高度先進(jìn)的專(zhuān)有多重 PCR 引物設計算法、極其均勻的多重 PCR 擴增化學(xué)物質(zhì) 和 創(chuàng )新的背景清潔化學(xué)物質(zhì)。它們共同使得 CleanPlex 即用型和定制 NGS 面板能夠突破傳統的基于擴增子和基于混合捕獲的目標富集技術(shù)的限制。

功能亮點(diǎn)：

• 超高的擴增均勻性和超低的PCR背景噪音（更準確的變異調用或更低的測序成本）

• 單管 3 小時(shí)工作流程，手動(dòng)操作時(shí)間最少（輕松自動(dòng)化）

• 兼容困難樣品（降解的FFPE DNA、FFPE RNA、cfDNA、cfRNA）和主要測序平臺（Illumina、Ion Torrent、Genapsys、MGI DNBSeq）

• 高的靈敏度（低至單細胞水平直接擴增*）

• 出色的面板大小可擴展性，單個(gè)多重 PCR 池中的擴增子數可達 20,000 多個(gè)

• 檢測和分析單核苷酸變異（SNV）、小插入和缺失（Indels）、拷貝數變異（CNV）、基因融合/剪接變異、基因表達水平、腫瘤突變負荷（TMB）、微衛星不穩定性（MSI）、內部串聯(lián)復制（ITD）等

以下是 CleanPlex DNA 擴增子測序文庫制備的典型工作流程（圖 2）。 CleanPlex DNA 工作流程涉及 3 個(gè)簡(jiǎn)單步驟，每個(gè)步驟包括熱循環(huán)或孵育反應，然后使用磁珠進(jìn)行文庫純化。簡(jiǎn)化的方案僅需 3 小時(shí)即可完成。在步驟 1 中，在多重 PCR 反應中擴增感興趣的靶標。在步驟 2 中，引物二聚體、非特異性 PCR 產(chǎn)物和復雜的分子碎片在具有創(chuàng )新和專(zhuān)有 CleanPlex 背景清潔化學(xué)的消化反應中被生化去除。在步驟 3 中，通過(guò) PCR 索引反應為文庫添加樣本索引條形碼。輸入材料可以是基因組 DNA 和從 FFPE、新鮮/冷凍組織或血液活檢中提取的 DNA。通過(guò)在前面添加逆轉錄步驟，輸入材料也可以是RNA。 （圖3）