| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | SL100688 |
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| 規(guī)格 | 1.0毫升 | 供貨周期 | 現貨 |
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| 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),綜合 | | |
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PolyJet™ In Vitro DNA Transfection Reagent 產品型號：SL100688
基于我們特色的聚合物合成技術，poly jet DNA體外轉染試劑被配制成可生物降解的聚合物確保在HEK293上有效和可重復轉染的基于DNA的轉染試劑， COS-7、NIH-3T3、HeLa、CHO和多種難以轉染哺乳動物細胞等。PolyJet試劑能夠在電泳過程中以*低的濃度固定DNA遷移，并在室溫下于5分鐘內形成轉染復合物。該試劑的一個顯著特點是在轉染復合物內吞作用后聚合物快速*全降解(圖1)，導致細胞毒性大大降低。PolyJet試劑，1.0 ml，足以在24孔板中進行約667次轉染，或在6孔板中進行約333次轉染，為轉染各種常用和難以轉染的哺乳動物細胞提供了一種高性價比產品的替代產品。
圖1。一幅展示PolyJet生物降解的漫畫™轉染復合體內吞后的DNA轉染試劑
特征
-胞吞后可生物降解
-病毒產量*高
-同樣適用于很長的DNA(> 89kb)
-同樣適用于單DNA轉染和多DNA共轉染
-高水平的重組蛋白生產
-簡單而穩(wěn)健的轉染程序
-非常實惠
儲存條件
儲存在4°c。如果儲存得當，該產品可穩(wěn)定儲存12個月或更長時間。
哺乳動物細胞類型的廣泛轉染譜
Cell Lines | Efficiency (% GFP) | Cell Lines | Efficiency (% GFP) |
McArdle 7777
Hep3D
SHEP
3T3-442A
COS-7
CV-1
D 407
DHD Pro.b
3LL
B16-F10
BAEC
BHK-21
Ca Ski
CaCo2
CHO
HCS-2/8
HEK-293
HeLa
HLMEC
H-MVEC
Huh-7D12
ATT20
SK-N-SH
C2C12
HepG2 | 65-70%
67-76%
68-71%
35%
85-90%
60%
70%
70%
80%
85%
51%
80%
88%
60%
88%
61%
86%
88%
72%
59%
72%
46%
29%
46%
72% | hESCs
SN56
MC3T3-E1
Primary melanocyte
mESCs
L929
MCF-7
MDCK
Neuro2A
NIH 3T3
PC12
SH-SY5Y
SiHa
SKOV3
Huh-7
IGROV1
DF-1, Chicken Embryonic Cell
6CSFMEo
WEHI 231
A549
LNCap
Prim. mouse keratinocyte
Prim. human skin fibroblast
Prim. human pre-adipocyte
Prim. mouse embry. fibroblast | 70%
81%
80%
35%
70%
59%
68%
68%
86%
76%
50%
25%
60%
65%
70%
35%
50%
71%
26%
75%
75
29%
50%
32%
30% |
顯示poly jet DNA體外轉染試劑對常用細胞的轉染效率的示例
PolyJet與lipofectamine Plus對中國倉鼠卵巢(CHO)細胞的轉染效率比較。分別用PolyJet(左圖)和lipofectamine Plus(右圖)將HA標記的β-微管蛋白cDNA遞送到CHO細胞中。針對HA標簽的FITC綴合抗體被用于拾取HA-β-微管蛋白(綠色)，而DM1a抗體被用于檢測內源性α-微管蛋白，隨后用羅丹明綴合的第二抗體進行探測(紅色)。上圖由德克薩斯大學休斯頓醫(yī)學院的尚音博士提供
顯示PolyJet試劑與產品Lipofectamine 2000對HEK293FT細胞轉染效率的比較。 分別通過PolyJet(左圖)和Lipofectamine 2000(右圖)用GFP載體(pEGFP-N3)轉染HEK-293FT細胞。轉染后24小時，通過尼康Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞
比較顯示PolyJet試劑與產品Lipofectamine 2000對HepG2細胞的轉染效率。分別通過PolyJet(左圖)和Lipofectamine 2000(右圖)用GFP載體(pEGFP-N3)轉染HepG2細胞。轉染后24小時，通過尼康Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞
PolyJet與Fugene HD對MDCK細胞的轉染效率比較。按照制造商的方案，分別用PolyJet(左圖)和Fugene HD(右圖)試劑將普通GFP DNA轉導到MDCK細胞中。轉染后48小時，在熒光顯微鏡下觀察GFP和DAPI染色。以上對比數據和圖片由NYU醫(yī)學中心葛舟醫(yī)生完成并提供
比較顯示PolyJet試劑與產品Lipofectamine 2000對MDCK細胞的轉染效率。MDCK細胞很難轉染。使用專有的“剃毛細胞轉染"方案，PolyJet(左圖)可獲得高達70%的GFP陽性細胞，而Lipofectamine 2000(右圖)的效率約為5%。分別通過PolyJet(左圖)和Lipofectamine 2000(右圖)用GFP載體(pEGFP-N3)轉染MDCK細胞。轉染后36小時，通過尼康Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞
顯示PolyJet試劑與產品Fugene HD對LNCap細胞轉染效率的比較。LNCap細胞分別通過PolyJet(左圖)和Fugene HD(右圖)用GFP載體(pEGFP-N3)轉染。轉染后24小時，通過尼康Eclipse熒光顯微鏡觀察細胞
顯示PolyJet試劑對人類胚胎干細胞(hESCs)的轉染效率的圖像。用pEF1α-GFP轉染在Geltrexvs上的E8培養(yǎng)基中生長的人胚胎干細胞(左圖，DIC成像)。轉染后24小時，通過Nikon Eclipse熒光顯微鏡觀察GFP表達(右圖)。以上圖片由約翰·霍普金斯大學的瑪麗娜·普里日科娃博士提供
使用PolyJet用pEGFP-C1質粒轉染的Neuro2A細胞在試管內DNA轉染試劑。轉染后24小時，通過Nikon Eclipse熒光顯微鏡用DIC相位成像(左)和FITC成像(右)觀察Neuro2A細胞
poly jet DNA體外轉染試劑與L2K對原代小鼠皮膚成纖維細胞的細胞毒性比較。原代鼠成纖維細胞與上述所示轉染試劑/pEGFP-C1 (DNA)復合物在無血清DMEM高葡萄糖培養(yǎng)基中孵育4小時，然后更換*全含血清的培養(yǎng)基。轉染后24小時，通過Nikon Eclipse熒光顯微鏡用DIC相位成像觀察細胞
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