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對(duì)于細(xì)胞破碎建議:大小當(dāng)濕法珠磨時(shí)細(xì)菌，使用直徑為0.1毫米的玻璃珠。當(dāng)濕法珠磨時(shí)酵母/真菌，使用直徑為0.5毫米的玻璃珠或氧化鋯/二氧化硅珠。當(dāng)濕法珠磨時(shí)軟組織（如肝臟、大腦、肌肉），使用直徑為1.0毫米的玻璃珠或氧化鋯/二氧化硅珠。當(dāng)濕磨組織時(shí)，樣品量超過幾十毫克時(shí)，應(yīng)先預(yù)切碎成橫截面小于1毫米的碎片，然后再進(jìn)行研磨。濕磨時(shí)堅(jiān)韌的組織（如結(jié)締組織、皮膚或“非木質(zhì)”植物材料），首先預(yù)切碎或低溫粉碎，并使用直徑為2.0毫米的氧化鋯珠。使用時(shí)尤其是堅(jiān)韌或纖維組織，使用上面建議的...

1.使用棉卷隔離牙齦部位或要測(cè)量的部位。2.將吸唾器放入患者口中。3.使用空氣注射器輕輕擦干要測(cè)量GCF的牙齦縫隙周圍的區(qū)域。將注射器中的空氣吹過，但不要吹入縫隙或口袋中。4.使用棉鉗抓住Periopaper®條帶的橙色塑料手柄，然后從安裝在Periopaper®條帶支架上的透明塑料支架上拉出新條帶。5.用另一只手調(diào)整鉗子喙之間的帶子，使喙的末端靠近帶子的白色部分，距橙色手柄約1/3長(zhǎng)度。這將使將條帶放入縫隙中并更容易感覺到條帶何時(shí)到達(dá)縫隙底部。6.將條帶插入...

DNA損傷反應(yīng)途徑DNA損傷反應(yīng)檢測(cè)由復(fù)制錯(cuò)誤或外部因素引起的DNA損傷，并動(dòng)員蛋白質(zhì)進(jìn)行修復(fù)。DNA損傷反應(yīng)蛋白包括:DNA-PK-感知雙鏈斷裂（DSB）PARP1與DSBs結(jié)合并形成聚ADP核糖（PAR）PARG-DNA修復(fù)后移除PARDSB修復(fù)中的POLQ-DNA修飾酶WRN——DSB修復(fù)中的DNA修飾酶DNA損傷反應(yīng)過程中會(huì)發(fā)生什么？在DNA損傷反應(yīng)（DDR）途徑中，發(fā)生了一系列信號(hào)事件，包括DNA損傷檢測(cè)、細(xì)胞周期停滯以促進(jìn)修復(fù)和DNA修復(fù)途徑的激活（同源重組、非同...

用于分子生物學(xué)研究的質(zhì)粒和噬菌體DNA高度純化:純度適用于所有分子生物學(xué)應(yīng)用。無RNA、蛋白質(zhì)、核苷酸、核糖核酸酶和脫氧核糖核酸酶污染。pUC質(zhì)粒實(shí)際上是純的超螺旋形式，含有最少的切口質(zhì)粒和染色體DNA污染。M13雙鏈質(zhì)粒被進(jìn)一步純化以去除所有殘留的單鏈?zhǔn)删wDNA，這些DNA會(huì)干擾轉(zhuǎn)化。折紙:M13mp18ssDNA和M13mp19ssDNA適用于DNA折紙應(yīng)用。不貴:我們的M13mp18ssDNA比NewEnglandBiolabs便宜15倍。我們的pUC19質(zhì)粒比新英格...

1?？瞻譖erioCol條放在Periotron流量表的傳感器之間，調(diào)節(jié)儀器表面的調(diào)零刻度盤，直到顯示屏上出現(xiàn)“零”（00）。然后將空白條從傳感器之間取出并丟棄。2。使用微升注射器，可精確輸送0.1至1.0微升ml對(duì)于液體，儀表上的讀數(shù)與液體的體積有關(guān)ml如下所示:3。注射器被填充至最大容量（1.0-5.0ml，取決于所選注射器的型號(hào)）與測(cè)試流體（蒸餾水、唾液或血清；結(jié)果基本相同）確保裝載的注射器不含氣泡。在注射筒中小心壓下柱塞，以輸送0.25m其在注射器前端以微小液滴的形式...

描述CAPTUREomemini是一款?；鵕AC（樹脂輔助捕獲）試劑盒，用于從細(xì)胞或組織裂解物中富集S-棕櫚?；鞍?3個(gè)樣品和相應(yīng)（陰性）對(duì)照的2次實(shí)驗(yàn)。一種化學(xué)試劑盒，用于執(zhí)行?；鵕AC的4個(gè)階段:阻斷、切割、捕獲、分析和捕獲S-棕櫚?；鞍?。隨后可以通過SDS-PAGE、蛋白質(zhì)印跡或質(zhì)譜分析蛋白質(zhì)。套件規(guī)格：CAPTUREome可用于任何生物系統(tǒng)的細(xì)胞或組織裂解物。使用該試劑盒處理最多6~1毫克的細(xì)胞或組織樣本，分為兩組，每組3個(gè)樣本。儲(chǔ)存；儲(chǔ)備儲(chǔ)存在4C條件下。保質(zhì)期...