用 途:用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中人線(xiàn)粒體轉錄因子 A(TFAM)測定。
工作原理
本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法 (ELISA) 測定樣品中 人線(xiàn)粒體轉錄因子 A(TFAM)水平。向預先包被了人線(xiàn)粒體轉錄因子 A(TFAM)單克 隆抗體的酶標孔中加入人線(xiàn)粒體轉錄因子 A(TFAM),溫育;溫育后,加入生物素 標記的抗 TFAM 抗體。再與鏈霉親和素-HRP 結合,形成免疫復合物,再經(jīng)過(guò)溫育 和洗滌,去除未結合的酶,然后加入底物 A、B,產(chǎn)生藍色,并在酸的作用下轉 化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中人線(xiàn)粒體轉錄因子 A(TFAM)的濃度呈正相 關(guān)。
試劑盒組成
試劑盒組成 | 48 孔配置 | 96 孔配置 | 保存 |
說(shuō)明書(shū) | 1 份 | 1 份 | |
封板膜 | 2 片 (48) | 2 片 (96) | |
密封袋 | 1 個(gè) | 1 個(gè) | |
酶標包被板 | 1 ×48 | 1 ×96 | 2-8℃保存 |
標準品 640pg/ml | 0.5ml×1 瓶 | 0.5ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
標準品稀釋液 | 3ml×1 瓶 | 6ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
鏈霉親和素-HRP | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
生物素標記的抗 TFAM 抗體 | 0.5ml×1 瓶 | 1 ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑 A 液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑 B 液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3ml×1 瓶 | 6ml×1 瓶 | 2-8℃保存 |
濃縮洗滌液 | (20ml × 20 倍) × 1 瓶 | (20ml×30 倍) × 1 瓶 | 2-8℃保存 |
需要而未提供的試劑和器材
1. 37℃恒溫箱。
2. 標準規格酶標儀。
3. 精密移液器及一次性吸頭
4. 蒸餾水,
5. 一次性試管
6. 吸水紙
注意事項
1. 從 2-8℃取出的試劑盒,在開(kāi)啟試劑盒之前要室溫平衡至少 30 分鐘。酶標包 被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差
3. 嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
4. 為避免交叉污染,要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。
5. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
6. 底物 B 對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法:甩掉酶標板內的液體;在實(shí)驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下 用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少 0.35ml注入孔內,浸泡 1-2 分鐘。根據需 要,重復此過(guò)程數次。
自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機,應在熟練使用后再用到正式實(shí)驗過(guò)程中
標本要求
1.不能檢測含NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的 (HRP) 活性。
2.標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí) 驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
操作程序
1. 標準品的稀釋?zhuān)?/span> (本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小
試管中進(jìn)行稀釋。)
320pg/ml | 5 號標準品 | 120 μ l 的原倍標準品加入 120 μ l 標準品稀釋液 |
160pg/ml | 4 號標準品 | 120 μ l 的 5 號標準品加入 120 μ l 標準品稀釋液 |
80pg/ml | 3 號標準品 | 120 μ l 的 4 號標準品加入 120 μ l 標準品稀釋液 |
40pg/ml | 2 號標準品 | 120 μ l 的 3 號標準品加入 120 μ l 標準品稀釋液 |
20pg/ml | 1 號標準品 | 120 μ l 的 2 號標準品加入 120 μ l 標準品稀釋液 |
2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個(gè)標準品和空白 孔建議做復孔。每個(gè)樣品根據自己的數量來(lái)定,能使用復孔的盡量做復孔。
3. 加樣:1) 空白孔,空白對照孔不加樣品,生物素標記的抗 TFAM 抗體,鏈霉 親和素-HRP,只加顯色劑 A&B 和終止液,其余各步操作相同;2) 標準品孔: 加入標準品 50ul,鏈霉親和素-HRP50ul(標準品中已事先整合好生物素抗體, 故不加);3) 代測樣品孔:加入樣本 40ul,然后各加入抗 TFAM 抗體 10ul、 鏈霉親和素-HRP50ul,蓋上封板膜,輕輕震蕩混勻,37℃溫育 60 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置 30 秒后 棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 顯色:每孔先加入顯色劑A50ul,再加入顯色劑 B50 μ l,輕輕震蕩混勻,37℃ 避光顯色 15 分鐘.
7. 終止:每孔加終止液 50 μ l,終止反應 (此時(shí)藍色立轉黃色) 。
8. 測定: 以空白孔調零,450nm 波長(cháng)依序測量各孔的吸光度 (OD 值) 。 測定 應在加終止液后 10 分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
9. 根據標準品的濃度及對應的OD 值計算出標準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程,再根據 樣品的OD 值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟 件來(lái)計算。
操作程序總結:
1.準備試劑,樣品和標準品
2.加入準備好的樣品和標準品,生物素標記的二抗和酶標試劑,37℃反應60分鐘
3.洗板5次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘
4.加入終止液
5.10分鐘內讀OD值
6.計算
試劑盒性能:
1.樣品線(xiàn)性回歸與預期濃度相關(guān)系數 R 值為 0.92 以上。
2.批內與批間應分別小于9%和 15%
檢測范圍:
檢測范圍: 10pg/ml-320pg/ml
保存條件及有效期:
保存:2-8℃。
有效期:6 個(gè)月(2-8℃)。
微信掃一掃