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人結(jié)直腸癌細(xì)胞 (P53R)概述

更新時間:2023-09-08      點擊次數(shù):512

人結(jié)直腸癌細(xì)胞基本信息

培養(yǎng)基

EMEM*全培養(yǎng)基:90%EMEM+10%FBS

傳代方法

復(fù)蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速沒入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1min內(nèi)全部溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL*全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm離心5min,棄去上清液,用1-2mL*全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL*全培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代:①將舊培養(yǎng)液吸除,PBS清洗兩遍后,加入1-2mL胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動時(可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,肉眼可見細(xì)胞層脫落,即消化完成,否則繼續(xù)消化),直接吸掉胰酶,加入5-6mL*全培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,把細(xì)胞層吹落,吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中,添加適當(dāng)?shù)?全培養(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。;④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時,重復(fù)傳代操作或者凍存。

生長條件

培養(yǎng)溫度37℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣;

生長特性

貼壁生長

存儲條件

液氮

安全等級

0

形態(tài)

上皮細(xì)胞樣,短梭形,多角形,邊緣不規(guī)則,單層貼壁生長


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